VETAMPLIUS
VETAMPLIUS
Autorizzato
- Ampicillin
- Ampicillin
- Ampicillin
- Ampicillin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VETAMPLIUS
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Ovino
-
Gatto
-
Suino
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
bovini
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte5giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie9giorno
-
latte5giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie9giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie9giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte5giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie9giorno
-
latte5giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie9giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie9giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte5giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie9giorno
-
latte5giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie9giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie9giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- 100: 100g POLVERE + 500 ML ACQUA PPI
- 2: 2 G POLVERE + 10 ML ACQUA PPI
- 4: 4 G + 20 ML ACQUA PPI
- 10 : 10g POLVERE + 50 ML ACQUA PPI
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
- Bioquim S.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 3/06/2022
