Veterinary Medicine Information website

VETAMPLIUS

Autorizado
  • Ampicillin
  • Ampicillin
  • Ampicillin
  • Ampicillin
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
VETAMPLIUS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Ovino
  • Gatos
  • Porcino
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Frasco
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Frasco
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Frasco
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Frasco
Forma farmacéutica:
  • Polvo y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
    • Bovino
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        5
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        9
        Día
      • Milk
        5
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        9
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        9
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        5
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        9
        Día
      • Milk
        5
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        9
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        9
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        5
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        9
        Día
      • Milk
        5
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        9
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        9
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
  • Bioquim S.A.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Italian (PDF)
Publicado el: 3/06/2022
Descargar