MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi
MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi
Dopuszczony
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie śródskórne
-
Podanie przezskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski5.10/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie śródskórne
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie przezskórne
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI08AD02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski łotewski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 97/191/91-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 23/01/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 23/01/2025
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 23/01/2025
