MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi
MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi
Autorizzato
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Coniglio
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intradermico
-
Uso transdermico
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.10/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per emulsione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
Coniglio
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carni e frattaglie0giorno
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Uso intradermico
-
Coniglio
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carni e frattaglie0giorno
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Uso transdermico
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI08AD02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 97/191/91-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Czech (PDF)
Pubblicato su: 23/01/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 23/01/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 23/01/2025
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