MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
Autorisé
- Myxoma virus, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Lapin
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intradermique
-
Voie transdermique
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Lapin
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie intradermique
-
Lapin
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie transdermique
-
Lapin
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI08AD02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Tchéquie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Czech
- Disponible uniquement en Czech
- Disponible uniquement en Czech
- Disponible uniquement en Czech
- Disponible uniquement en Czech
- Disponible uniquement en Czech
- Disponible uniquement en Czech
- Disponible uniquement en Czech
- Disponible uniquement en Czech
- Disponible uniquement en Czech
- Disponible uniquement en Czech
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 97/191/91-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 23/01/2025
Notice
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Publié le: 23/01/2025
Etiquetage
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Publié le: 23/01/2025
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