Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi

Įgaliotas
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Triušis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į odą
  • Vartoti per odą

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei emulsijai
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Triušis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
  • Leisti į odą
    • Triušis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
  • Vartoti per odą
    • Triušis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI08AD02
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 97/191/91-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 23/01/2025

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 23/01/2025

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 23/01/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.