MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi
MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi
Autorizado
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Conejos
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intradérmica
-
Vía transdérmica
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés5.10log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía intradérmica
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía transdérmica
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI08AD02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
República Checa
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Checo
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- Disponible únicamente en Checo
- Disponible únicamente en Checo
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- Disponible únicamente en Checo
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- Disponible únicamente en Checo
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Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 97/191/91-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 23/01/2025
Prospecto
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Publicado el: 23/01/2025
Etiquetado
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