MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
Autorisert
- Myxoma virus, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
kanin
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intradermal bruk
-
Transdermal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English5.10/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
-
Intradermal bruk
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
-
Transdermal bruk
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI08AD02
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
CZ
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/191/91-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 23/01/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 23/01/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 23/01/2025
Hvor nyttig var denne siden?:
