MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi
MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi
Autorizat
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Iepure
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intradermică
-
Administrare transdermică
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză5.10/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Iepure
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare intradermică
-
Iepure
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare transdermică
-
Iepure
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI08AD02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 97/191/91-C
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 23/01/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 23/01/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 23/01/2025
Cât de utilă a fost această pagină?: