Veterinary Medicines

MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi

Volitatud
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • küülik
Manustamisviis:
  • Subkutaanne
  • Intradermaalne
  • Transdermaalne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süsteemulsiooni lüofilisaat ja lahusti
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Subkutaanne
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Intradermaalne
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Transdermaalne
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI08AD02
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bioveta a.s.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Müügiloa number:
  • 97/191/91-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
tšehhi (PDF)
Avaldatud: 23/01/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
tšehhi (PDF)
Avaldatud: 23/01/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
tšehhi (PDF)
Avaldatud: 23/01/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.