MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
Autorisiert
- Myxoma virus, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
MYXOREN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intradermale Anwendung
-
transdermale Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
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intradermale Anwendung
-
Rabbit
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Fleisch und Innereien0Tag
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-
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transdermale Anwendung
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI08AD02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Tschechische Republik
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/191/91-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 23/01/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 23/01/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 23/01/2025
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