Veterinary Medicine Information website

Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon

Niedopuszczony do obrotu
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Salmon pancreas disease virus, strain F93-125, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dootrzewnowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.80
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dootrzewnowe
    • Atlantic salmon
      • Meat and offal
        0
        degree day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI10AL05
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 13-9717
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 30/04/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 30/04/2025
Pobierz