Veterinary Medicines

Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon

Non autorisé
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Salmon pancreas disease virus, strain F93-125, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Saumon atlantique
Voie d’administration:
  • Voie intrapéritonéale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.80
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intrapéritonéale
    • Saumon atlantique
      • Viande et abats
        0
        degree day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI10AL05
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Norvège
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 13-9717
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Norwegian (PDF)
Publié le: 30/04/2025
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Notice

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Publié le: 30/04/2025
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