Veterinary Medicines

Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon

Autorisé
  • Salmon pancreas disease virus, strain F93-125, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Substance active:
Espèces cibles:
  • Saumon atlantique
Voie d’administration:
  • Voie intrapéritonéale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.80
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intrapéritonéale
    • Saumon atlantique
      • Viande et abats
        0
        degree day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI10AL05
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Norvège
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • NOMA
Numéro de l’autorisation:
  • 13-9717
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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Norwegian (PDF)
Publié le: 1/03/2023
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aquavacPD7.pdf

Norwegian (PDF)
Publié le: 21/04/2022
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