Veterinary Medicines

Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon

Neregistruotas
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Salmon pancreas disease virus, strain F93-125, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Atlantinė lašiša
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    5.80
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Atlantinė lašiša
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        laipsniadien.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI10AL05
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • Norwegian Medical Products Agency
Registracijos numeris:
  • 13-9717
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 30/04/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 30/04/2025
Parsisiųsti