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Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon

Nicht autorisiert
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Salmon pancreas disease virus, strain F93-125, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.80
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Atlantic salmon
      • Fleisch und Innereien
        0
        degree day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI10AL05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 13-9717
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 30/04/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 30/04/2025
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