Veterinary Medicines

Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon

Ekki heimilað
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Salmon pancreas disease virus, strain F93-125, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Atlantshafslax
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.80
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Atlantshafslax
      • Kjöt og innmatur
        0
        degree day
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI10AL05
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Noregur
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Norwegian Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 13-9717
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt: 30/04/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt: 30/04/2025
Sækja