Veterinary Medicine Information website

Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon

Ikke autorisert
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Salmon pancreas disease virus, strain F93-125, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • atlantisk laks
Administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.80
    log2 enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet(er)
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    75.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    75.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    75.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.70
    log2 enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet(er)
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.50
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
    • atlantisk laks
      • Slakt
        0
        døgngrad
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI10AL05
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:
  • Flasker av polyetylentereftalat (PET) lukket med en gummipropp og aluminiumshette

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 13-9717
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

norsk (PDF)
Publisert på: 30/04/2025
Nedlasting

Package Leaflet

norsk (PDF)
Publisert på: 30/04/2025
Nedlasting