Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Autorizzato
- Salmon pancreas disease virus, strain F93-125, Inactivated
- Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
- Aeromonas salmonicida, Inactivated
- Aliivibrio salmonicida, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
- Moritella viscosa, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Specie di destinazione:
-
salmone dell'atlantico
Via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English
-
Disponibile solo in English1.50enzyme-linked immunosorbent assay unit0.10millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.70log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)0.10millilitro(i)
-
Disponibile solo in English75.00Relative Percentage Survival0.10millilitro(i)
-
Disponibile solo in English75.00Relative Percentage Survival0.10millilitro(i)
-
Disponibile solo in English75.00Relative Percentage Survival0.10millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.80log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)0.10millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intraperitoneale
- salmone dell'atlantico
-
carne e visceri0grado giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI10AL05
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Norvegia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Norwegian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- NOMA
Numero di autorizzazione:
- 13-9717
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 1/03/2023
aquavacPD7.pdf
Norwegian (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 21/04/2022
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