Veterinary Medicines

Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon

Non autorizzato
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Salmon pancreas disease virus, strain F93-125, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • salmone dell'atlantico
Via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.80
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale
    • salmone dell'atlantico
      • carni e frattaglie
        0
        grado giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI10AL05
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 13-9717
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 30/04/2025
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 30/04/2025
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