Veterinary Medicines

Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon

Niet gemachtigd
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Salmon pancreas disease virus, strain F93-125, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Atlantische zalm
Toedieningsweg:
  • Intraperitoneaal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    5.80
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Atlantische zalm
      • Meat and offal
        0
        degree day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI10AL05
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Surrendered
Toegelaten in:
  • Noorwegen
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Norwegian Medical Products Agency
Vergunningsnummer:
  • 13-9717
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 30/04/2025
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 30/04/2025
Downloaden