Veterinary Medicine Information website

Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon

Nem engedélyezett
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Salmon pancreas disease virus, strain F93-125, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Aquavac PD7 vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • lazac
Alkalmazás módja:
  • Intraperitonealis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    5.80
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intraperitonealis alkalmazás
    • lazac
      • Meat and offal
        0
        degree day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI10AL05
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • Norwegian Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 13-9717
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 30/04/2025
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 30/04/2025
Letöltés