CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11, SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11, SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
Autorisert
- Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11, SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
geit
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/prosent beskyttelse1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/prosent beskyttelse1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.50/toksisk(e) enhet(er)1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.50/toksisk(e) enhet(er)1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.00/toksisk(e) enhet(er)1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.30/toksisk(e) enhet(er)1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/toksisk(e) enhet(er)1.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
ES
Tilgjengelig i:
-
ES
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- nytt virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- CZ Vaccines S.A.U.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- CZ Vaccines S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 1187 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 4/06/2024
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 4/06/2024
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 4/06/2024