Veterinary Medicine Information website

CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11, SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO

Autorisert
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11, SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • geit
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    prosent beskyttelse
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    prosent beskyttelse
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.50
    toksisk(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    toksisk(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    toksisk(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.30
    toksisk(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    toksisk(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • ES
Tilgjengelig i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 1187 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 4/06/2024

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 4/06/2024

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 4/06/2024