Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Autorisert
- Oxytetracycline dihydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
gris
-
kylling
-
kalkun
Administrasjonsvei:
-
Bruk i fôr
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English500.00gram1.00kilogram
Legemiddelform:
-
Premiks til medisinert fôr
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i fôr
-
gris
-
Slakt11dag
-
-
kylling
-
Slakt7dag
-
-
kalkun
-
Slakt7dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
HU
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Hungarian (PDF)
Publisert på: 22/01/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Hungarian (PDF)
Publisert på: 22/01/2024
Hvor nyttig var denne siden?: