Veterinary Medicines

Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.

Ovlašten
  • Oxytetracycline dihydrate
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • U hranu za životinje

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    500.00
    gram
    /
    1.00
    kilogram
Farmaceutski oblik:
  • Premiks za izradu ljekovite hrane za životinje
Withdrawal period by route of administration:
  • U hranu za životinje
    • Pig
      • Meat and offal
        11
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        7
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        7
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01AA06
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Odgovorno tijelo:
  • National Food Chain Safety Office
Broj autorizacije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Hungarian (PDF)
Objavljeno na: 22/01/2024
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Hungarian (PDF)
Objavljeno na: 22/01/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.