Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.

Autorizat
  • Oxytetracycline dihydrate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
  • Găină
  • Curcă
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    500.00
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
Forma farmaceutică:
  • Premix pentru furaj medicamentat
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Porc
      • Carne și organe
        11
        day
    • Găină
      • Carne și organe
        7
        day
    • Curcă
      • Carne și organe
        7
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Food Chain Safety Office
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Hungarian (PDF)
Publicat pe: 22/01/2024

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Hungarian (PDF)
Publicat pe: 22/01/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.