Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Autorizat
- Oxytetracycline dihydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Porc
-
Găină
-
Curcă
Calea de administrare:
-
-
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English500.00gram(s)1.00kilogram(s)
Forma farmaceutică:
-
Premix pentru furaj medicamentat
Withdrawal period by route of administration:
-
-
- Porc
-
Carne și organe11day
-
- Găină
-
Carne și organe7day
-
- Curcă
-
Carne și organe7day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA06
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- National Food Chain Safety Office
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Hungarian (PDF)
Publicat pe: 22/01/2024
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Hungarian (PDF)
Publicat pe: 22/01/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: