Veterinary Medicines

Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.

Autorizat
  • Oxytetracycline dihydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Găină
  • Curcă
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    500.00
    gram(e)
    /
    1.00
    kilogram(e)
Forma farmaceutică:
  • Premix pentru furaj medicamentat
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Porc
      • Carne și organe
        11
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        7
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Hungarian (PDF)
Publicat la: 22/01/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Hungarian (PDF)
Publicat la: 22/01/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."