Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Myönnetty
- Oxytetracycline dihydrate
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Sika
-
Kana
-
Kalkkuna
Antoreitti:
-
Rehuun sekoitettuna
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English500.00/gram(s)1.00kilogram(s)
Lääkemuoto:
-
Esisekoite lääkerehua varten
Varoaika antoreiteittäin:
-
Rehuun sekoitettuna
-
Sika
-
Meat and offal11day
-
-
Kana
-
Meat and offal7day
-
-
Kalkkuna
-
Meat and offal7day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01AA06
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Vastaava viranomainen:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Hungarian (PDF)
Julkaistu: 22/01/2024
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Hungarian (PDF)
Julkaistu: 22/01/2024