Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Autorizovaný
- Oxytetracycline dihydrate
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Prase
-
Kuře
-
Krůta
Způsob podání:
-
Podání v krmivu
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English500.00gram(s)1.00kilogram(s)
Léková forma:
-
Premix pro medikaci krmiva
Withdrawal period by route of administration:
-
Podání v krmivu
- Prase
-
Maso11day
-
- Kuře
-
Maso7day
-
- Krůta
-
Maso7day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ01AA06
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Maďarsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Odpovědný orgán:
- National Food Chain Safety Office
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Hungarian (PDF)
Publikováno dne: 22/01/2024
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Hungarian (PDF)
Publikováno dne: 22/01/2024
Jak užitečná byla tato stránka?: