Veterinary Medicines

Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.

Autorizzato
  • Oxytetracycline dihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • polli
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    grammo(i)
    /
    1.00
    chilogrammo (s)
Forma farmaceutica:
  • Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione con il mangime
    • Suino
      • carni e frattaglie
        11
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Ungheria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Hungarian (PDF)
Pubblicato il: 22/01/2024
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Foglio illustrativo

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