Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Heimilað
- Oxytetracycline dihydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
-
Hænsn
-
Kalkúni
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í fóður
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/gram(s)1.00kilogram(s)
Lyfjaform:
-
Forblanda fyrir lyfjablandað fóður
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í fóður
-
Svín
-
Kjöt og innmatur11dagar
-
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ungverjaland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ungverska (PDF)
Birt: 8/12/2023
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ungverska (PDF)
Birt: 8/12/2023
