Veterinary Medicines

Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.

Įgaliotas
  • Oxytetracycline dihydrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
  • Viščiukas
  • Kalakutas
Naudojimo būdas:
  • Naudoti su pašaru

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    500.00
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
Vaisto forma:
  • Vaistinis premiksas
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti su pašaru
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        11
        day
    • Viščiukas
      • Meat and offal
        7
        day
    • Kalakutas
      • Meat and offal
        7
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01AA06
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • National Food Chain Safety Office
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Hungarian (PDF)
Paskelbta: 22/01/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Hungarian (PDF)
Paskelbta: 22/01/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.