Veterinary Medicines

Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.

Geautoriseerd
  • Oxytetracycline dihydrate
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Tetravet 500 mg/g gyógypremix A.U.V.
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
  • Kip
  • Kalkoen
Toedieningsweg:
  • Toediening in het voer

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    500.00
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Premix voor gemedicineerd voer
Withdrawal period by route of administration:
  • Toediening in het voer
    • Varken
      • Meat and offal
        11
        day
    • Kip
      • Meat and offal
        7
        day
    • Kalkoen
      • Meat and offal
        7
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01AA06
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Hongarije
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Hungarian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/01/2024
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Hungarian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/01/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.