Veterinary Medicine Information website

AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Autorisert
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kalkun
  • kylling (til eggproduksjon)
  • høns, unghøne til avl
Administrasjonsvei:
  • Massebehandling ved nebulisering
  • Okulær bruk
  • Bruk i drikkevann

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Massebehandling ved nebulisering
    • kalkun
      • Slakt
        0
        dag
    • kylling (til eggproduksjon)
      • Slakt
        0
        dag
    • høns, unghøne til avl
      • Slakt
        0
        dag
  • Okulær bruk
    • kalkun
      • Slakt
        0
        dag
    • kylling (til eggproduksjon)
      • Slakt
        0
        dag
    • høns, unghøne til avl
      • Slakt
        0
        dag
  • Bruk i drikkevann
    • kalkun
      • Slakt
        0
        dag
    • kylling (til eggproduksjon)
      • Slakt
        0
        dag
    • høns, unghøne til avl
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • ES
Tilgjengelig i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 2365 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 13/03/2025
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 13/03/2025
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 13/03/2025
Nedlasting