Veterinary Medicines

AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Heimilað
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til eimgjafar
  • Til notkunar í auga
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    4.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað lyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til eimgjafar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Future breeder pullet
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í auga
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Future breeder pullet
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Future breeder pullet
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Spánn
Fáanlegt í:
  • Spánn
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ábyrgt yfirvald:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2365 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 13/03/2025
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 13/03/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 13/03/2025
Sækja