Veterinary Medicines

AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Autorisé
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
  • Poulette future reproductrice
Voie d’administration:
  • Administration par nébulisation
  • Voie ophtalmique
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration par nébulisation
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulette future reproductrice
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie ophtalmique
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulette future reproductrice
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulette future reproductrice
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Disponible en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 2365 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Spanish (PDF)
Publié le: 13/03/2025
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