Veterinary Medicines

AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Atļautas
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Tītars
  • Vista (jaunputns, nākamā dējēvista)
  • Nākamās vaislas vistas
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
  • okulārai lietošanai
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    4.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (jaunputns, nākamā dējēvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Nākamās vaislas vistas
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • okulārai lietošanai
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (jaunputns, nākamā dējēvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Nākamās vaislas vistas
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (jaunputns, nākamā dējēvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Nākamās vaislas vistas
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AD01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Spain
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 2365 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 13/03/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 13/03/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 13/03/2025
Lejupielādēt