Veterinary Medicines

AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Autorizzato
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
  • Pollastra da riproduzione
Via di somministrazione:
  • Nebulizzazione
  • Uso oftalmico
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Nebulizzazione
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollastra da riproduzione
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso oftalmico
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollastra da riproduzione
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollastra da riproduzione
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Disponibile in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2365 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 13/03/2025
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