AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Odobreno
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
- Dostupan samo u španjolski estonski engleski francuski talijanski latvijski litvanski rumunjski finski Norwegian
Put aplikacije:
-
Nebulizacijom
-
Za oko
-
U vodi za piće
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski4.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
Farmaceutski oblik:
-
Liofilizat za suspenziju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Nebulizacijom
-
Turkey
-
Meat and offal0day
-
-
Chicken (pullet for egg production, future layer)
-
Meat and offal0day
-
-
Future breeder pullet
-
Meat and offal0day
-
-
-
Za oko
-
Turkey
-
Meat and offal0day
-
-
Chicken (pullet for egg production, future layer)
-
Meat and offal0day
-
-
Future breeder pullet
-
Meat and offal0day
-
-
-
U vodi za piće
-
Turkey
-
Meat and offal0day
-
-
Chicken (pullet for egg production, future layer)
-
Meat and offal0day
-
-
Future breeder pullet
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI01AD01
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
Opis paketa:
- Dostupan samo u španjolski
- Dostupan samo u španjolski
- Dostupan samo u španjolski
- Dostupan samo u španjolski
- Dostupan samo u španjolski
- Dostupan samo u španjolski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Nadležno tijelo:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Broj odobrenja:
- 2365 ESP
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 13/03/2025
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 13/03/2025
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 13/03/2025