Veterinary Medicines

AVIFFA-RTI

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
AVIFFA-RTI
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavos
  • Pollitas futuras ponedoras
  • Pollitas futuras reproductoras
Vía de administración:
  • Nebulización
  • Vía oftálmica
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Nebulización
    • Pavos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía oftálmica
    • Pavos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Administración en agua de bebida
    • Pavos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 10 viales de 10000 dosis
  • Caja con 1 vial de 10000 dosis
  • Caja con 10 viales de 5000 dosis
  • Caja con 1 vial de 5000 dosis
  • Caja con 10 viales de 1000 dosis
  • Caja con un vial de 1000 dosis

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • 2365 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Published on: 9/11/2022
Descargar

Etiquetado

Español (PDF)
Published on: 9/11/2022
Descargar

Prospecto

Español (PDF)
Published on: 9/11/2022
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."