Veterinary Medicines

AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Zugelassen
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Vernebeln
  • Anwendung am Auge
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Vernebeln
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Future breeder pullet
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • Anwendung am Auge
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Future breeder pullet
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Future breeder pullet
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Verfügbar in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2365 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 13/03/2025
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Etikettierung

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Packungsbeilage

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