Veterinary Medicines

AVIFFA-RTI

Autorisiert
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
AVIFFA-RTI
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • zum Vernebeln
  • Anwendung am Auge
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    4.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Vernebeln
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • Anwendung am Auge
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2365 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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Packungsbeilage

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