Veterinary Medicines

AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Registruotas
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kalakutas
  • Vištaitė, ateityje dėdeklė
  • Vištaitė veisimui
Naudojimo būdas:
  • Naudoti kaip aerozolį
  • Vartoti ant akių
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    4.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • -
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Naudoti kaip aerozolį
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Vištaitė, ateityje dėdeklė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Vištaitė veisimui
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Vartoti ant akių
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Vištaitė, ateityje dėdeklė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Vištaitė veisimui
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Vištaitė, ateityje dėdeklė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Vištaitė veisimui
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Spain
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
  • 2365 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 13/03/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 13/03/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 13/03/2025
Parsisiųsti