Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos

Ikke autorisert
  • Nafcillin
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe, ku ved avsining
  • avisnet søye
Administrering:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammær bruk
    • storfe, ku ved avsining
      • Slakt
        16
        dag
      • Milk
        42
        dag
    • avisnet søye
      • Slakt
        28
        dag
      • Milk
        3
        Måned
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RC23
Status for markedsføringstillatelse:
  • Opphevet
Authorised in:
  • PT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • 1248/01/19NFVPT
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portuguese (PDF)
Publisert på: 29/05/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.