Veterinary Medicines

Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik

Autorisert
  • LAUREL LEAF OIL
  • ROSEMARY OIL
  • CLOVE OIL
  • ARNICA TINCTURE
  • EUCALYPTUS OIL
  • Camphor, racemic
  • HYPERICI OLEUM
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik
Virkestoff:
Dyrearter:
Administrering:
  • Bruk på spener

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Tilgjengelig bare i English
    0.60
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Tilgjengelig bare i English
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Tilgjengelig bare i English
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Tilgjengelig bare i English
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Liniment, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Bruk på spener
    • storfe
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • Ruminant
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • voksen hunngeit
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • sau
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • Equid
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG52C
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • NL
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • SaluVet GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Saluvet GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 5627
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 24/02/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.