Veterinary Medicines

Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Autorisert
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Virkestoff:
Dyrearter:
  • atlantisk laks
Administrering:
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    70.00
    Relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    75.00
    Relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    75.00
    Relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    70.00
    Relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    90.00
    Relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    0.10
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneal bruk
    • atlantisk laks
      • Fiskekjøtt
        0
        Døgngrad
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI10AL02
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • NO
Pakningsvedlegg:
  • Preparatet leveres i pose av etyl-vinyl-acetat (EVA). Steril slange er vedlagt. Hver pose og slange er pakket i hard pappkartong

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 07-4936
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

norsk (PDF)
Publisert på: 31/01/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

norsk (PDF)
Publisert på: 1/03/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.