Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur

Autorisert
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur
Virkestoff:
Dyrearter:
  • høne
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    650.00
    Ukjent
    /
    1.00
    Ukjent
  • Tilgjengelig bare i English
    130.00
    Ukjent
    /
    1.00
    Ukjent
  • Tilgjengelig bare i English
    650.00
    Ukjent
    /
    1.00
    Ukjent
  • Tilgjengelig bare i English
    1300.00
    Ukjent
    /
    1.00
    Ukjent
  • Tilgjengelig bare i English
    130.00
    Ukjent
    /
    1.00
    Ukjent
  • Tilgjengelig bare i English
    260.00
    Ukjent
    /
    1.00
    Ukjent
  • Tilgjengelig bare i English
    130.00
    Ukjent
    /
    1.00
    Ukjent
  • Tilgjengelig bare i English
    650.00
    Ukjent
    /
    1.00
    Ukjent
Legemiddelform:
  • Suspensjon til mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • høne
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AN01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • PL
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 0988
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 26/01/2024

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 29/01/2024

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 29/01/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.