Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele
Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele
Autorisert
- Sulfadoxine
- Trimethoprim
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt10dag
-
Melk3dag
-
- sau
-
Slakt10dag
-
Melk3dag
-
- geit
-
Slakt10dag
-
Melk3dag
-
- hest
-
Slakt10dag
-
Melkno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks märadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
- gris
-
Slakt10dag
-
- hund
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt30dag
-
Melk3dag
-
- hest
-
Slakt30dag
-
Melkno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks märadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
- sau
-
Slakt30dag
-
Melk3dag
-
- geit
-
Slakt30dag
-
Melk3dag
-
- gris
-
Slakt30dag
-
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01EW13
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 2306
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 18/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: