Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

NEOMYCINE 50 COOPHAVET

Autorisert
  • NEOMYCIN SULFATE

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
NEOMYCINE 50 COOPHAVET
Virkestoff:
Dyrearter:
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    500000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
    • grisunge
      • Slakt
        14
        dag
    • kanin
      • Slakt
        14
        dag
    • lam
      • Slakt
        14
        dag
    • sau
      • Melk
        no withdrawal period
    • kje
      • Slakt
        14
        dag
    • geit
      • Melk
        no withdrawal period
    • kalv
      • Slakt
        14
        dag
    • Poultry
      • Slakt
        14
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA07AA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Dopharma France
Ansvarlig myndighet:
  • National Veterinary Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/0359766 8/1992
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.