RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Awtorizzat
- Rafoxanide
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English300.00milligram(s)1.00Tablet
Forma farmaċewtika:
-
Pillola
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
- Sheep
-
Meat and offal42dayΓΑΛΑ: Δεν επιτρέπεται η χρήση σε θηλθκά πρόβατα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση, περιλαμβανομένης της ξηράς περιόδου και να μην χρησιμοποιείται για ένα έτος πριν από τον πρώτο τοκετό
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP52AG05
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Greek
Tagħrif addizzjonali
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
- Disponibbli biss fi English
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Provet S.A.
Awtorità responsabbli:
- National Organization For Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 89517/15-12-2009/K-0041601
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kemm kienet utli din il-paġna?: