RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Autorizado

Rafoxanide

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Ovino

Vía de administración:

Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

300.00

Miligramo(s)

/

1.00

Comprimido

Forma farmacéutica:

Comprimido

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Ovino
  - Meat and offal
    
    42
    
    Día
    
    ΓΑΛΑ: Δεν επιτρέπεται η χρήση σε θηλθκά πρόβατα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση, περιλαμβανομένης της ξηράς περιόδου και να μην χρησιμοποιείται για ένα έτος πριν από τον πρώτο τοκετό

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QP52AG05

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Grecia

Disponible en:

Grecia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Portuguese

Titular de la autorización de comercialización:

PROVET S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

27/03/1989

Fabricante responsable de la liberación del lote:

PROVET S.A.

Autoridad responsable:

National Organization For Medicines

Número de autorización:

89517/15-12-2009/K-0041601

Fecha de modificación del estado de la autorización:

10/10/2021

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

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