RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Pooblaščeno

Rafoxanide

Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:

RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

300.00

milligram(s)

/

1.00

Tableta

Farmacevtska oblika:

Tableta

Withdrawal period by route of administration:

Peroralna uporaba
- Sheep
  - Meat and offal
    
    42
    
    day
    
    ΓΑΛΑ: Δεν επιτρέπεται η χρήση σε θηλθκά πρόβατα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση, περιλαμβανομένης της ξηράς περιόδου και να μην χρησιμοποιείται για ένα έτος πριν από τον πρώτο τοκετό

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):

QP52AG05

Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja:

Valid

Authorised in:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Available in:

Greece

Opis ovojnine:

Na voljo samo v Greek

Dodatne informacije

Entitlement type:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Portuguese

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

PROVET S.A.

Marketing authorisation date:

27/03/1989

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Provet S.A.

Pristojni organ:

National Organization For Medicines

Številka dovoljenja :

89517/15-12-2009/K-0041601

Datum spremembe statusa dovoljenja:

10/10/2021

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Kako koristna je bila ta stran?: