RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Autorizado

Rafoxanide

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

300.00

miligrama(s)

/

1.00

Comprimido

Forma farmacêutica:

Comprimido

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via oral
- Sheep
  - Meat and offal
    
    42
    
    dia
    
    ΓΑΛΑ: Δεν επιτρέπεται η χρήση σε θηλθκά πρόβατα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση, περιλαμβανομένης της ξηράς περιόδου και να μην χρησιμοποιείται για ένα έτος πριν από τον πρώτο τοκετό

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QP52AG05

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Grécia

Disponível em:

Grécia

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em Greek

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Pedido completo

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

PROVET S.A.

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

27/03/1989

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Provet S.A.

Autoridade responsável:

National Organization For Medicines

Número da autorização:

89517/15-12-2009/K-0041601

Data de alteração do estado de autorização:

10/10/2021

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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