RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Autorizado
- Rafoxanide
Identificação do produto
Nome do medicamento:
RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English300.00milligram(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oral
- Sheep
-
Meat and offal42diaΓΑΛΑ: Δεν επιτρέπεται η χρήση σε θηλθκά πρόβατα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση, περιλαμβανομένης της ξηράς περιόδου και να μην χρησιμοποιείται για ένα έτος πριν από τον πρώτο τοκετό
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QP52AG05
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Grécia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Greek
Informação adicional
Base jurídica de autorização do produto:
- Disponível apenas em English
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Provet S.A.
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Número da autorização:
- 89517/15-12-2009/K-0041601
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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