RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Autorisiert
- Rafoxanide
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English300.00milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Schaf
-
Fleisch und Innereien42dayΓΑΛΑ: Δεν επιτρέπεται η χρήση σε θηλθκά πρόβατα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση, περιλαμβανομένης της ξηράς περιόδου και να μην χρησιμοποιείται για ένα έτος πριν από τον πρώτο τοκετό
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AG05
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Griechenland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Greek
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Provet S.A.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 89517/15-12-2009/K-0041601
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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